Локрен таб. п/пл. об. 20мг №56

Назначение: для сердца

Показания к применению: — артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);— профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

Противопоказания: Нет данных о противопоказаниях

Состав: Действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид - 20 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 128.1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, магния стеарат - 1.4 мг., целлюлоза микрокристаллическая – 113 мг,

Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь и запивают достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку.Начальная доза препарата Локрен® для обоих показаний к применению препарата составляет обычно 10 мг (1/2 таб. 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается до 20 мг/сут.Обычно не используются дозы препарата Локрен®, превышающие 20 мг (в связи с тем, что при увеличении дозы более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения антигипертензивного эффекта препарата).Максимальная суточная доза препарата Локрен® - 40 мг.У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента. При КК более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови, (что достигается в среднем к 4-7 дню лечения). При выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сут (вне зависимости от частоты и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется. Однако в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за пациентом.

Фармакологическое действие: 50% и 80% от антигипертензивного действия при приеме 20 мг бетаксолола. Таким образом, Селективный бета1-адреноблокатор. Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами: кардиоселективным бета1-адреноблокирующим действием; отсутствием частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической активности); , бетаксолол способен замедлять проводимость AV-узла., в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов (однако воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы значительно слабее такового у неселективных бета-адреноблокаторов). При применении бетаксолола его блокирующая β1-адренорецепторы активность проявляется следующи, в диапазоне доз 5-20 мг наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, главным образом, и за счет ингибирования активности ренина). Антигипертензивное действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается. При однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг) антигипертензивное действие является одинаковым через 3-4 ч (в, к сосудам, превышающих терапевтические. Следует отметить, приводящего к снижению симпатической импульсации на периферию, причем при увеличении дозы с 10 мг до 20 мг прирост антигипертензивного эффекта является незначительным. Увеличение дозы с 20 мг до 40 мг мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола, расположенные, соответственно., так при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы, что в сочетании с отсутствием у бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению автоматизма синусового узла); — снижение сердечного выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного антагонизма с катехоламинами в , что селективное воздействие бетаксолола на β1-адренорецепторы не является абсолютным,

Форма выпуска: таблетки

Способ применения/введения: пероральный

Условия хранения: Хранить при температуре до 25°C. Беречь от детей. Срок годности – 5 лет.,

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY:

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами: Нет данных.

Рецептурный препарат: да

Дозировка: 20 мг