Редуксин капс. 15мг + 153,5мг №60

Назначение: для похудения

Показания к применению: Редуксин Мет показан для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

Противопоказания: -повышенная чувствительность к компонентам препарата; -диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; -нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин); -нарушение функции печени; -острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок; -сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время) ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); -неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт.ст.); -клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в том числе дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый ИМ); -хронический алкоголизм, острое отравление этанолом; -тиреотоксикоз; -доброкачественная гиперплазия предстательной железы; -феохромоцитома; -закрытоугольная глаукома; -обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии); -лактоацидоз (в том числе в анамнезе); -установленная фармакологическая или наркотическая зависимость; -беременность и период кормления грудью; -возраст до 18 лет и старше 65 лет; -период не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодосодержащего контрастного средства; -соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); -наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); -серьезные нарушения питания - нервная анорексия или нервная булимия; -психические заболевания; -синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); -одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема сибутрамина и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.

Состав: - целлюлозы микрокристаллической - 153,5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат 1,5 мг. Состав капсулы: титана диоксид - 2,0000 %, - целлюлозы микрокристаллической - 158,5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат 1,5 мг. Состав капсулы: титана диоксид - 2,0000 %, Каждая таблетка содержит активное вещество: - метформина гидрохлорид 850 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 25,5 мг, вода очищенная - 17,0 мг, желатин - до 100 %) - 38,0 мг., желатин - до 100 %. Каждая капсула дозировкой 15 мг + 153,5 мг содержит активные вещества: - сибутрамина гидрохлорида моногидрата - 15 мг, краситель азорубин - 0,0041 %, краситель бриллиантовый голубой - 0,0441 %, краситель синий патентованный - 0,2737 %, кроскармеллоза натрия - 51,0 мг, магния стеарат - 8,5 мг. Каждая капсула дозировкой 10 мг + 158,5 мг содержит активные вещества: - сибутрамина гидрохлорида моногидрата - 10 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 68,0 мг,

Способ применения и дозы: Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетку, содержащую 850 мг метформина, и 1 капсулу, содержащую 10 мг сибутрамина. Таблетки и капсулы следует принимать утром одновременно, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан воды) в сочетании с приемом пищи. Следует следить за динамикой изменения концентрации глюкозы в крови и динамикой снижения массы тела. Если через одну-две недели не достигнуты оптимальные значения концентрации глюкозы в крови, следует увеличить дозу метформина до 2 таблеток. Обычная поддерживающая доза метформина составляет 1700 мг в сутки. Максимальная суточная доза метформина составляет 2550 мг. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу метформина можно разделить на 2 приема. Например, принимать 1 таблетку утром и 1 таблетку вечером. Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 2 кг, то доза сибутрамина увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин Мет не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5 % от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. Лечение препаратом Редуксин Мет должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Фармакологическое действие: 5-HT1A, 5-HT1B, 5-НТ2с ), D2-, Редуксин Мет содержит два отдельных лекарственных средства в одной упаковке: гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов в лекарственной форме таблетки - метформин, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бетаз-адренорецепторы, адренергические (бета1, аллергены, альфа1-, альфа2), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая. Является энтеросорбентом, бета2, бета3, включая серотониновые (5-HT1, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, гистаминовые H1, дофаминовые (D1, и средство для лечения ожирения в лекарственной форме капсулы, ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, ксенобиотики, либо умеренно снижается. Сибутрамин. Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, мускариновые, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО); не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в киш, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, общего холестерина, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Одновременное применение метформина и сибутрамина с целлюлозой микрокристаллической увеличивает терапевтическую эффективность используемой комбинации у пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом, продукты их жизнедеятельности, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, снижает гипергликемию, содержащее в своем составе сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую. Метформин. Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов, токсины экзогенной и эндогенной природы, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище,

Фармакологическая группа: Ожирения средство лечения.

Форма выпуска: капсулы

Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей,

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY: Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности. Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема Редуксин Мет должны пользоваться контрацептивными средствами. Противопоказано применение Редуксин Мет во время грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами: Прием препарата Редуксин Мет может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин Мет необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рецептурный препарат: да